腎細胞癌（Renal cell carcinoma，RCC）是起源于腎小管上皮的惡性腫瘤，占腎臟惡性腫瘤的80%～90%。隨著分子病理檢測技術(shù)及研究領(lǐng)域的迅猛發(fā)展，腎細胞癌的分類及診療方案也在快速演變。目前在大多數(shù)的腎細胞癌中存在分子遺傳學異常，表現(xiàn)為染色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)異常或相關(guān)基因突變、擴增以及因染色體易位產(chǎn)生融合基因等。

這些分子遺傳學異常的發(fā)現(xiàn)，不僅可以協(xié)助腎細胞癌確診、分型，還在預(yù)后判斷及分子靶向治療方面有著重要的參考價值。

遺傳性腎細胞癌占腎細胞癌總數(shù)的2%～4%，多以常染色體顯性遺傳方式在家族中遺傳，由不同的遺傳基因變異造成，這些基因既包括抑癌基因又包括癌基因。

腎癌診療指南（2022年版）

CSCO腎癌診療指南2022

檢測內(nèi)容：

檢測意義＆適用人群：

?腎癌的分型輔助診斷

?透明細胞性腎癌的輔助診斷

?乳頭狀腎癌各亞型的輔助分型與鑒別

?家族遺傳性腎癌遺傳咨詢

項目參數(shù)

項目優(yōu)勢

檢測全面：覆蓋腎細胞癌分型、遺傳、輔助治療、免疫治療相關(guān)基因，體細胞突變及胚系突變共檢。

靈敏度高：采用探針捕獲+NGS進行深度測序，減少漏檢，******化用藥可能。

檢測嚴謹：從收樣到出具報告，全流程進行嚴格的質(zhì)控標準。

技術(shù)專業(yè)：自主研發(fā)的自動化分析系統(tǒng)進行報告解讀，并配有專業(yè)的醫(yī)學團隊對報告進行復(fù)核，真正做到全面精準解讀，為患者個體化用藥提供科學依據(jù)。

檢測服務(wù)流程

1、咨詢相關(guān)事項（0592-7578309）

2、進行樣本取樣

3、樣本快遞至飛朔檢測點

4、上機檢測

5、出具報告

6、報告送出

7、提供專業(yè)咨詢和疑惑解答

— — 僅供科研參考使用 — —