近日，由中國醫(yī)療保健國際交流促進會病理學分會主辦、福建省腫瘤醫(yī)院承辦、福建省抗癌協(xié)會協(xié)辦的“中國醫(yī)療保健國際交流促進會病理學分會2024年年會暨華夏病理前沿論壇”在廈門正式落下帷幕。

會議精準聚焦數(shù)字與人工智能病理、分子病理等極具前瞻性的領域，盛情邀請國內眾多聲名卓著的病理專家及相關學科領域的資深教授齊聚一堂，共同開展精彩絕倫的學術講座。盛會期間，飛朔生物《HPV檢測方法及其在宮頸癌篩查和診斷中的應用》學術專題會議重磅登場，同時，攜眾多明星產品亮相盛會。

此次衛(wèi)星會特別邀請復旦大學附屬婦產科醫(yī)院陳婷婷博士擔任主講嘉賓，國內婦科領域專家、青年醫(yī)者、與會同道薈萃一堂，聚焦宮頸癌篩查和診斷的應用，開啟了一場朝氣盎然的學術交流之旅。

流行病學和分子生物學資料表明,人乳頭瘤病毒(human pailloma virus , HPV)感染能夠引起子宮頸上皮內病變及子宮頸癌的發(fā)生,高危型別HPV的持續(xù)感染是促使子宮頸癌發(fā)生的最主要因素。因此, HPV感染的早期發(fā)現(xiàn)、準確分型和病毒定量對于子宮頸癌防治具有重要意義,將HPV檢測作為子宮頸癌及其癌前病變的常規(guī)篩查手段已逐漸在臨床推廣。

在衛(wèi)星會上，陳婷婷博士提到：“HPV16/18是最常見的致癌基因型。非16/18HPV陽性的女性最終罹患宮頸癌的比例較小，而特定非16/18hr-HPV基因型的致癌性尚未得到準確評估，這將導致HPV陽性女性過度焦慮，過度診斷和過度治療。因此，迫切需要進行特定HPV基因型的風險分層，為HPV感染婦女提供精確的風險評估。”

目前，我國正處于加速消除宮頸癌的關鍵時期，使用高質量篩查方法提高篩查覆蓋率是消除宮頸癌的主要手段之一。在2021年，WHO推薦人乳頭狀瘤病毒（HPV）核酸檢測用于宮頸癌初篩的方法。飛朔生物精耕細作腫瘤分子診斷領域，堅持以患者為中心，從臨床實際需求出發(fā)，致力于將創(chuàng)新技術轉化為合規(guī)的高品質分子診斷產品。

飛朔生物自主研發(fā)產品檢測血液中游離的源自腫瘤的HPV DNA(ctHPV），其適用于因HPV16型/18型感染導致的宮頸癌、頭頸部鱗癌等癌種患者：

適用人群

1）輔助預測治療效果：多個研究證實，達到治療終點時和/或監(jiān)測過程中出現(xiàn)ctHPV陽性的患者無進展生存（PFS）、無疾病生存（DFS）、總生存（OS）等數(shù)據(jù)更差；

2）達到治療終點后的復發(fā)監(jiān)測：ctHPV較常規(guī)方法可提前提示復發(fā)，宮頸癌患者檢測到可能復發(fā)的時間較臨床確診復發(fā)的時間平均提前10個月，口咽癌患者平均提前6.6個月。

優(yōu)勢特點

技術領先：ctHPV用于MRD檢測，可以輔助預測治療效果，更可以提早數(shù)月提示疾病復發(fā)；

靈敏度高：采用ddPCR的方法，檢測限低至每反應1~3個拷貝，靈敏度優(yōu)于qPCR法；

特異性強：檢測整合后的人類ctHPV，不與正常人類基因組和其他12個hrHPV型別出現(xiàn)交叉干擾；

檢測快速：實驗操作簡便，報告周期和檢測成本均優(yōu)于HPV-seq檢測，普惠可及。

此外，在本次盛會中，飛朔生物展臺前分子診斷產品盡顯技術硬實力，吸引眾多教授專家和一線醫(yī)務工作者駐足觀摩交流。飛朔生物團隊從產品的整體設計理念、技術創(chuàng)新、應用場景等多個方面進行深入講解，增進在場專家、同仁學者與病理老師對飛朔生物的產品的信心。

在陣陣掌聲中，此次衛(wèi)星會圓滿落下帷幕，而飛朔生物對新產品、新技術的探索永不止步。未來，飛朔生物將繼續(xù)在造福大眾健康的道路上永不止步，為推動精準診療事業(yè)的發(fā)展而努力。